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腦血栓癥(CT)大鼠模型

Rat Model for Cerebral Thrombosis (CT)

CVST; Cerebral venous sinus thrombosis

  • 編號DSI683Ra01
  • 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名稱,不同的物種。
  • 原型物種
  • 來源自體血血栓注入法
  • 模式動(dòng)物品系SPF級Wistar大鼠,健康,3-4W,雌雄不限,體重為280g-300g。
  • 實(shí)驗(yàn)分組實(shí)驗(yàn)分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個(gè)劑量組。
  • 實(shí)驗(yàn)周期4-6 weeks
  • 建模方法大鼠,體重為280?300g,雌雄不拘。準(zhǔn)備一個(gè)PE- 50導(dǎo)管經(jīng)一軟管接微量加樣器,手術(shù)前充滿凝血酶。經(jīng)腹腔注射戊巴比妥鈉(按50?60 mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按 350?400 mg/kg體重的劑量)麻醉后使動(dòng)物仰臥位固定于手術(shù)臺(tái)上,剃除頸部毛發(fā),手術(shù)區(qū)域消毒。取頸部正中切開,鈍性分離頸部肌肉,游離出雙側(cè)頸總動(dòng)脈(CCA)、左側(cè)頸外動(dòng)脈 (ECA)。分離、結(jié)扎外離斷左側(cè)ECA分支,作頸動(dòng)脈分叉遠(yuǎn)端7?10 mm處用5– 0尼龍線將ECA結(jié)扎并離斷,留取遠(yuǎn)端線頭下拉,使其與頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA)接近一直線。分離左側(cè) 1CA,輕輕剝離迷走神經(jīng),至鼓骨下緣可ICA惟一顱外分支翼腭動(dòng)脈,結(jié)扎該動(dòng)脈,使ICA成為CCA顱外惟一保留動(dòng)脈。用微動(dòng)脈夾夾閉ICA及CCA,用尼龍線在ECA起始處打一松結(jié),在ECA上距頸動(dòng)脈分叉約3 mm處剪一小口,從此小口將導(dǎo)管插入ECA管腔,并進(jìn)入ICA將ECA起始處的尼龍線扎緊以防導(dǎo)管移動(dòng)及出血。移走ICA上的微動(dòng)脈夾,繼續(xù)插入導(dǎo)管約10mm,此時(shí),導(dǎo)管前端距MCA起始部2?3 mm。抽取約10ul動(dòng)脈血進(jìn)入導(dǎo)管,停留約10 min以形成栓子,暫時(shí)用微動(dòng)脈夾夾閉對側(cè)CCA以降低腦血流,然后將導(dǎo)管中的栓子連同約10 U凝血酶緩慢注人ICA,5 min后移走右側(cè)CCA 上的微動(dòng)脈夾;10 min后拔出導(dǎo)管,結(jié)扎ECA近端;15 min后移走左側(cè)CCA上的微動(dòng)脈夾,縫合皮膚。單籠詞養(yǎng)。
  • 應(yīng)用n/a
  • 下載 英文說明書   中文說明書
  • 規(guī)格 每例
  • 價(jià)格 ¥ 1284
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  • 腦血栓癥(CT)大鼠模型 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 腦血栓癥(CT)大鼠模型 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

模型評價(jià)

組織病理學(xué)

標(biāo)志因子水平

統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x ±s)表示,采用t檢驗(yàn),組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

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編號 適用物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 應(yīng)用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
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